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  • 1、生物 基因型出现XXX和XXY的原因
  • 2、两性畸形，和克氏综合症有什么区别？
  • 3、高中生物课本哪里提到克氏综合征

生物 基因型出现XXX和XXY的原因

出现XXY异常，可能的原因是XX Y，也可能是X XY。如是XX Y，则是卵细胞形成过程异常。卵细胞形成过程一种可能是在减数第一次分裂过程中，两条X染色体没有分开到两极，而是进入了同一个次级卵母细胞，其他正常分裂，最后产生的卵细胞中，含有两条X染色体。另一种可能是发生在减数第二次分裂后期（次级卵母细胞），着丝点分裂后，同一X染色体中的两条染色单体分开后没有进入两个子细胞，而是都进入了卵细胞。如是X XY，则异常发生在精子形成过程中，而且只发生在减数第一次分裂后期，原因是如减数第一次分裂正常，形成的次级精母细胞中是不可能同时含有X和Y染色体的。

两性畸形，和克氏综合症有什么区别？

克氏综合症又称先天性睾丸发育不全综合征，患者为男性，但是第二性征发育异常（比如青春期不长胡子或胡子少，体毛少，喉结不明显等），身材一般比较高，阴茎短小，睾丸发育不良，无精子，没有生育能力，部分患者还可有乳房发育。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，假两性畸形又可分为男性假两性畸形和女性假两性畸形。真两性畸形患者外生殖器通常介于男女之间，既有睾丸又有卵巢。而假两性畸形外生殖器和实际性别相反，比如男性假两性畸形，有的小孩生下来之后，家里人看外生殖器把他当成女孩子，结果到了青春期不来月经，一检查发现有隐睾，有Y染色体，其实是个男的。女性假两性畸形往往生了个女儿看外生殖器以为生了个男孩，结果检查内生殖器和染色体发现其实是女儿。

高中生物课本哪里提到克氏综合征

人类遗传病那章。

克氏综合征，即先天性曲细精管发育不全综合征。常见症状包括：克氏综合征的主要临床症状是睾丸小，无精子，部分患者出现男子女性乳房化、功能性障碍。