本文阅读简介：

  • 1、三维定量构效关系包括哪些
  • 2、举例构效关系对农药创制的作用和意义
  • 3、头孢的构效关系
  • 4、磺酰脲类的构效关系
  • 5、构效关系的名词解释

三维定量构效关系包括哪些

1、总的说来，三维定量构效关系方面的工作较多，并且与实验紧密结合；分子模拟领域的工作相对水平较高，既有方法方面的研究，也有在具体体系中的应用；而由于知识产权方面的原因，目前基于结构的药物设计与虚拟筛选等方面的工作发表较少。

2、药物的化学结构与药理活性或毒性之间的关系称为构效关系（structure activity relationship，SAR），是药物化学的主要研究内容之一。

3、构成定量构效关系的是三个要素：小分子理化性质的参数化；化合物生物活性的定量标识；联系理化性质与生理活性的数学模型。

举例构效关系对农药创制的作用和意义

1、了解药物的构效关系不仅有利于深入认识药物的作用，指导临床合理用药，而且在定向设计药物结构，研究开发新药方面都有重大意义。

2、解释一：构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。

3、\x0d\x0a（2）药物和受体相互作用，形成复合物，产生生物化学和生物物理的变化。依赖于药物的特定化学结构，但也受代谢和转运的影响。\x0d\x0a\x0d\x0a作用相似的药物结构也多相似。

4、靶向农药是未来新农药的发展方向。作用靶标与新农药的创制的关系是靶向农药是未来新农药的发展方向。“靶向农药就像‘一把钥匙只开一把锁’。

5、创制新型农药，其关键是筛选和发现新的先导化合物(leadcompound)，并在药理及毒理学基础上，对先导化合物进行优化。

6、生物测定可以为新农药的研制与开发提供科学的理论数据。在新农药创制的初期，生物测定能够对供试化合物的生物活性做出准确的分析，为先导化合物构效关系提供定量的活性资料，也可为待开发化合物的商品化评价提供依据。

头孢的构效关系

头孢菌素类抗生素构效关系：7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团，对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要。7α-氢原子被甲氧基取代，增强了对β-内酰胺酶的稳定性。环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响。

这个是构效关系的问题，头孢斯部位是3位取代基，既能提高火星，又能影响药物代谢动力学的性质，青霉素类的代谢主要发生在苯环上，而头孢菌素类的代谢则发生在3位的乙酰氧甲基上，在体内容易迅速代谢转化。

R3：扩大抗菌谱，增强抗菌活性，对酶稳定。R4：增强对酶的稳定性。

青霉素和头孢菌素都属于β-内酰胺类抗生素。青霉素是青霉菌培养液中提取精致获得的，是一种窄普抗生素，其基本结构是母核6--氨基青霉烷酸（6-APA），其中β--内酰胺环对抗菌活性起重要作用。

头孢是根据青霉素基础上人工合成的，青霉素是生物制剂。头孢的抗菌范围更广，抗菌效果更好。

磺酰脲类的构效关系

磺酰脲类药物是治疗Ⅱ型糖尿病常用的一种口服药物。常用的药物有甲苯磺丁脲、格列齐特、格列本脲、格列喹酮等。磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。

磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯磺丙脲t1/2最长，且排泄慢、每日只需给药一次。

第十章：降糖药磺酰脲类的发展史和构效关系，甲苯磺丁脲的构效关系要掌握。二甲双胍的构效关系需要掌握。利尿药噻嗪类的构效关系，呋塞米和依他尼酸的性质要熟悉。

故应严格控制血糖，应把空腹血糖控制在105毫克/分升（8毫摩尔/升）以下，餐后2小时血糖控制在120毫克/分升（7毫摩尔/升）以下，但控制血糖不宜用口服降糖药；五是对磺脲类药物过敏或出现明显不良反应。

并可迅速传导；⑥作用机制为抑制乙酰乳酸合成酶（ALS）/乙酰羟基丁酸合成酶（AHAS），阻碍支链氨基酸的合成，该类除草剂通常称为乙酰乳酸合成酶抑制剂；⑦一些品种土壤残留较长，影响下茬作物；⑧对人、畜毒性极低。

构效关系的名词解释

1、构效关系，指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。

2、药物的化学结构与药理活性或毒性之间的关系称为构效关系（structure activity relationship，SAR），是药物化学的主要研究内容之一。

3、构效关系没有普遍规律，自从Hansch提出用回归方程来表示构效关系以来，定量构效关系(QSAR)的研究发展迅速，将化合物的量子化学指数和分子连接性指数等引入到Hansch方程中，使药物的定量构效关系研究更趋成熟。

4、构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。这种方法广泛应用于药物、农药、化学毒剂等生物活性分子的合理设计，在早期的药物设计中，定量构效关系方法占据主导地位。

5、先导化合物（lead compound）简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。