基因定位 基因定位研究不需用的技术是
本文阅读简介:
- 1、三点测验进行基因定位的步骤
- 2、利用单体进行基因定位的原理
- 3、基因定位的方法?
三点测验进行基因定位的步骤
1、三点测验 三点测验(three-point testcross)是基因定位最常用的方法,它是通过一次杂交和一次用隐性亲本测交,同时确定三对基因在染色体上的位置。
2、是对位于同一条染色体上的三个基因进行测交,得到子代基因型频率后,忽略其中一个基因,算另外两个的重组值,依理算出三个重组值。如果子代基因型有六种,这是算出的重组值就是交换值,可以直接算出它们的图距。
3、三点测验是基固定上位最常用的方法,它是通过一次杂交和一次用隐性亲本测交,同时确定三对基因在染色体上的位置。
4、年斯特蒂文特(A. H. Sturtevant)首先用于果蝇的基因定位。三点测验法是用一次杂交和一次测交确定3对基因的位置。
5、基因定位方法:系谱分析法 在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。
利用单体进行基因定位的原理
1、单体分析的原理, 主要基于单体可产生两种配子, 即正常n 配子和n- 1 配子; 一般待测个体是正常二体, 仅产生一种n 配子。
2、基因定位(mapping):利用杂交,侧交和自交,分别求出基因间的交换率和相对距离,然后在染色体上确定基因间的排列顺序,这一过程称为基因定位。
3、系谱分析法 在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。
4、原理:在真核生物的基因组中,每个SSR序列的基本单元重复次数在不同基因型间差异很大,因此形成其座位的多态性,并且每个SSR座位两端有一段保守的DNA序列。
基因定位的方法?
系谱分析法 在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。
基因定位地方法院细胞学图; 物理图谱;3 分子杂交法。通过种种方法可以测得基因之间的距离,但图距并不表示绝对长度,而且在不同的生物中同一图距代表不同的实际长度。
基因定位的方法,因生物类型的特点不同而异,大致可分为染色体水平上和分子水平上的基因定位两类。 高等动、植物的基因定位 三点测验法 1911年摩尔根(T. H. Morgan)提出把交换值作为度量基因间的遗传距离。
利用一系列已知缺失位置和范围的缺失突变型,便能测定突变型基因的位置。标记获救法这是一种结合物理图谱制作和遗传学分析的基因定位方法,它适用于病毒等基因组较小的生物。
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